Dexametasón

Umsókn
Það er aðallega notað fyrir bólgueyðandi og gegn ofnæmi.Það er hentugur fyrir iktsýki og aðra kollagensjúkdóma.

Dexamethasone (DXMS) var fyrst framleitt árið 1957 og er skráð á WHO Essential Medicines Standard List sem eitt af nauðsynlegum lyfjum fyrir grunnheilbrigðiskerfi almennings.
Hinn 16. júní 2020 sagði WHO að bráðabirgðaniðurstöður úr klínískum rannsóknum í Bretlandi sýndu að dexametasón getur bjargað mannslífum hjá sjúklingum með alvarlega nýkranslungnabólgu og dregið úr dánartíðni um um þriðjung hjá sjúklingum í öndunarvél og um fimmtung hjá sjúklingum á öndunarvél. eingöngu súrefni.
Dexametasón er tilbúið barksteri sem hægt er að nota til að meðhöndla margs konar sjúkdóma, þar á meðal gigtsjúkdóma, ákveðna húðsjúkdóma, alvarlegt ofnæmi, astma, langvinna lungnateppu, réttláta barkabólgu, heilabjúg og hugsanlega í samsettri meðferð með sýklalyfjum hjá sjúklingum með berkla.Það hefur þungunareinkunnina C í Bandaríkjunum, sem krefst mats á því að virkni lyfsins vegi þyngra en aukaverkanirnar áður en hægt er að gefa það, og einkunnina A í Ástralíu, sem gefur til kynna að það sé almennt notað hjá þunguðum konum og að engar vísbendingar séu um fósturskaða.

Lyfjafræðileg áhrif
Dexametasón, einnig þekkt sem flúmetasón, flúprednisólón og dexametasón, er sykursteri.Afleiður þess eru meðal annars hýdrókortisón, prednisón o.s.frv. Lyfjafræðileg áhrif þess eru aðallega bólgueyðandi, eiturdrepandi, ofnæmis- og gigtarlyf og það er mikið notað í klínískri starfsemi.T1/2 í blóðvökva þess er 190 mínútur og vefur T1/2 er 3 dagar.Hámarksstyrkur dexametasónnatríumfosfats eða dexametasónasetats í blóði nær 1 klst. og 8 klst. eftir inndælingu í vöðva.Próteinbindingarhraði þessarar vöru í plasma er lægri en annarra barkstera.Bólgueyðandi virkni 0,75 mg jafngildir 5 mg af prednisólóni.Adrenocorticosterar, bólgueyðandi, ofnæmis- og eitrunaráhrif eru sterkari en prednisóns og áhrif natríumsöfnunar og kalíumútskilnaðar eru mjög lítil.
1. Bólgueyðandi áhrif: Það getur dregið úr og komið í veg fyrir svörun vefja við bólgu, þannig að draga úr birtingu bólgu.Hormón hindra uppsöfnun bólgufrumna, þar með talið átfrumna og hvítfrumna, á bólgustaðnum og hindra átfrumumyndun, losun lysosomalensíma og myndun og losun efnamiðla bólgu.
2. Ónæmisbælandi áhrif: þar á meðal að koma í veg fyrir eða hindra frumumiðlaða ónæmissvörun, seinkun á ofnæmisviðbrögðum, fækkun T eitilfrumna, einfrumna og eósínfíkla, minnka bindingargetu immúnóglóbúlína við frumuyfirborðsviðtaka og hindra myndun og losun interleukins. , dregur þannig úr umbreytingu T eitilfrumna í eitilfrumur og dregur úr stækkun aðal ónæmissvörunar.Það dregur úr flutningi ónæmisfléttna í gegnum grunnhimnuna og dregur úr styrk komplementþátta og immúnóglóbúlína.
Það frásogast auðveldlega úr meltingarvegi, með plasma T1/2 í 190 mínútur og vef T1/2 í 3 daga.Hámarksþéttni í blóði næst 1 klst. og 8 klst. eftir inndælingu í vöðva af dexametasón natríumfosfati eða dexametasón asetati, í sömu röð.Próteinbindingarhraði þessarar vöru í plasma er lægri en annarra barkstera og bólgueyðandi virkni þessarar vöru 0,75 mg jafngildir 5 mg af prednisólóni.